研究兴趣我们生活在一个有许多具有挑战性的问题的世界，化学
能提供潜在的解决方案. 我对配体的作用特别感兴趣
在解决这些问题中发挥作用. 而配体对于你的
大街上的普通路人，他们是有机金属化学家不可缺少的.
化学家通常使用配体，也就是与金属结合的分子来控制
金属催化反应的选择性. 配体在染料敏化中起着重要的作用
太阳能电池和一些水氧化催化剂，这两种技术
使我们能够收获太阳能. 配体在一个领域也起着重要的作用
被称为碳氢官能化的化学反应，它提供了更有效的方法
化学家合成化合物.
虽然配体在有机金属化学中几乎无处不在，但在许多情况下
为什么一个特定的配体允许期望的反应性是知之甚少的. I
我感兴趣的是表征配体然后将它们的结构联系起来
直接芳基化反应(C-H功能化的一种)的区域选择性特征.
直接芳基化提供了比传统交叉偶联更有效的合成途径
对联芳基化合物的反应，但遭受区域选择性问题. 为选择
底物，直接芳基化可以发生高区域选择性. 然而，许多人仍然
有问题的. 更好地理解配体的构效关系，
会导致这些反应有更好的选择性吗.
专业的会员
美国化学学会
最喜欢的链接
有机化学硕士
刊物及简报
- 弗里茨是. 配体调节铱催化C-H -硼化反应的区域选择性
在美洲硼第十二，2010年6月，密歇根州立大学，东部
密歇根州兰辛.
- 弗里茨是. pd催化n-烯丙基脲的碳胺化合成咪唑烷酮
2009年6月，科罗拉多州博尔德，全国有机研讨会上的海报.
- 弗里茨JA，沃尔夫JP. pd催化立体选择性合成咪唑烷-2-酮
烯烃Carboamination. Scope and Limitations" Tetrahedron,2008; 64: 6838-6952.
- 弗里茨是. “钯催化合成咪唑烷-2-酮”海报发表
在年度展望研究在密歇根大学，2008年8月安
阿伯,密歇根州.
- 弗里茨是, Nakhla JS, Wolfe, JP. pd催化合成咪唑烷-2-酮的新方法
n -烯丙基脲的碳胺化. 列托语., 2006; 8: 2531-2534.
